ГРИП-ГРАН
ГРИП-ГРАН — комплексный препарат для профилактики и лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций. Уменьшает симптомы интоксикации и лихорадки, поддерживает иммунитет и помогает организму справиться с вирусной нагрузкой.
Применяется при первых признаках ОРВИ, а также для профилактики во время сезонных вспышек. Подходит взрослым и детям с 1 года, может использоваться вместе с другими средствами, включая противовирусные препараты и антибиотики.
ГРИП-ГРАН — это натуральное негормональное средство. Эффективен в начале болезни и при длительном применении для укрепления защитных сил организма в период эпидемий.
Регистрационное удостоверение №UA/8300/01/01. Решение о государственной перерегистрации лекарственного средства утверждено приказом Минздрава Украины от 08.05.2019 №1030, перерегистрирован в Украине бессрочно.
Склад: действующие вещества: 10 г гранул содержат: Aconitum 1000CH 20 мг; Rhus toxicodendron 1000CH 20 мг; Arnica 1000CH 20 мг; Arsenicum album 1000CH 20 мг; Mercurius solubilis 1000CH 20 мг; вспомогательное вещество: сахар кондитерский.
Показания: В комплексном лечении: профилактика и лечение гриппа, острые респираторные заболевания.
ДОСТАВКА не осуществялется
Возможен только САМОВЫВОЗ
Минимальный заказ — ограничений нет.
Украина, Киев, 04053, Шевченковський район, ул. Александра Конисского, 76-78.
Аптека Гомеопатическая
ОПЛАТА
- Оплата на кассе в аптеке: наличная или безналичная.
ВОЗВРАТ
Лекарственные средства и медицинские изделия надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, обмену и возврату не подлежат.
Основание: постановление Кабинета Министров Украині от 19.03.1994 г. № 172 и приказ МОЗ от 19 июля 2005 г. № 360.
Лекарственные средства могут быть возвращены в аптеку покупателем исключительно при условии предаставления ним оригинала расчетного документа на преобретение лекарственных средств и документ, который подтверждает факт ненадлежащего качества лекарственного средства.
Документы, подтверждающие ненадлежащего качества лекарственного средства:
1.вывод относительно качества лекарственного средства, выданный подчиненной лабораторией териториального органа Держлікслужби и /или уполномоченной лабораторией;
2.распоряжение Держлікслужби относительно запрета оборота лекарственного средства.
Есть вопросы?
Заполните форму ниже и мы свяжемся с Вами в ближайшее время: