АНГИН-ГРАН
АНГИН-ГРАН — комплексный препарат для лечения ангины и хронического тонзиллита. Снимает боль и воспаление в горле, уменьшает отёчность, способствует восстановлению миндалин и снижает частоту рецидивов при хроническом воспалении.
Применяется в остром периоде и для профилактики осложнений после болезни. Хорошо переносится, может использоваться в составе комплексной терапии, включая антибиотики, противовоспалительные средства и витамины.
АНГИН-ГРАН — это натуральное негормональное средство, которое подходит для взрослых и детей от 1 года (по назначению врача), помогает при частых ангинах и поддерживает здоровье горла в холодный сезон.
Регистрационное удостоверение №UA/8450/01/01. Решение о государственной перерегистрации лекарственного средства утверждено приказом Минздрава Украины от 28.05.2019 №1186, перерегистрирован в Украине бессрочно.
Склад: активные компоненты: 10 г гранул содержат: Belladonna 1000CH 20 мг, Hepar sulfur 1000CH 20 мг, Phytolacca 200CH 20 мг, Mercurius solubilis 1000CH 20 мг, Lachesis 1000CH 20 мг; вспомогательное вещество: кондитерский сахар.
Показания: В комплексном лечении: острый тонзиллит, рецидивирующий тонзиллит.
ДОСТАВКА не осуществялется
Возможен только САМОВЫВОЗ
Минимальный заказ — ограничений нет.
Украина, Киев, 04053, Шевченковський район, ул. Александра Конисского, 76-78.
Аптека Гомеопатическая
ОПЛАТА
- Оплата на кассе в аптеке: наличная или безналичная.
ВОЗВРАТ
Лекарственные средства и медицинские изделия надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, обмену и возврату не подлежат.
Основание: постановление Кабинета Министров Украині от 19.03.1994 г. № 172 и приказ МОЗ от 19 июля 2005 г. № 360.
Лекарственные средства могут быть возвращены в аптеку покупателем исключительно при условии предаставления ним оригинала расчетного документа на преобретение лекарственных средств и документ, который подтверждает факт ненадлежащего качества лекарственного средства.
Документы, подтверждающие ненадлежащего качества лекарственного средства:
1.вывод относительно качества лекарственного средства, выданный подчиненной лабораторией териториального органа Держлікслужби и /или уполномоченной лабораторией;
2.распоряжение Держлікслужби относительно запрета оборота лекарственного средства.
Есть вопросы?
Заполните форму ниже и мы свяжемся с Вами в ближайшее время: