МАСТО-ГРАН
МАСТО-ГРАН — комплексный препарат при мастопатии, направленный на мягкое восстановление гормонального баланса и улучшение состояния молочных желез. Применяется в составе комплексной терапии при фиброзно-кистозной мастопатии, в том числе ее циклических и нециклических форм.
Благодаря тщательно подобранному сочетанию активных компонентов, средство от мастопатии МАСТО-ГРАН способствует нормализации обмена веществ в тканях груди, улучшает венозный отток, оказывает лимфодренажное и противовоспалительное действие, а также поддерживает гормональную связь между яичниками и гипофизом.
Регистрационное удостоверение №UA/3825/01/01. Решение о государственной перерегистрации лекарственного средства утверждено приказом Минздрава Украины от 04.02.2022 №231, перерегистрирован в Украине бессрочно.
Состав:
Склад: действующие вещества: 10 г гранул содержат Conium 30CH 20 мг, Conium 200CH 20 мг, Calcium fluoricum 30CH 20 мг, Asterias rubens 30CH 20 мг, Phytolacca 30CH 20 мг; вспомогательное вещество: крупка сахарная.
Показания: В комплексном лечении фиброзно-кистозной мастопатии, циклических и нециклических мастопатий.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
ДОСТАВКА не осуществялется
Возможен только САМОВЫВОЗ
Минимальный заказ — ограничений нет.
Украина, Киев, 04053, Шевченковський район, ул. Александра Конисского, 76-78.
Аптека Гомеопатическая
ОПЛАТА
- Оплата на кассе в аптеке: наличная или безналичная.
ВОЗВРАТ
Лекарственные средства и медицинские изделия надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, обмену и возврату не подлежат.
Основание: постановление Кабинета Министров Украині от 19.03.1994 г. № 172 и приказ МОЗ от 19 июля 2005 г. № 360.
Лекарственные средства могут быть возвращены в аптеку покупателем исключительно при условии предаставления ним оригинала расчетного документа на преобретение лекарственных средств и документ, который подтверждает факт ненадлежащего качества лекарственного средства.
Документы, подтверждающие ненадлежащего качества лекарственного средства:
1.вывод относительно качества лекарственного средства, выданный подчиненной лабораторией териториального органа Держлікслужби и /или уполномоченной лабораторией;
2.распоряжение Держлікслужби относительно запрета оборота лекарственного средства.
Есть вопросы?
Заполните форму ниже и мы свяжемся с Вами в ближайшее время: