МАСТО-ГРАН
МАСТО-ГРАН — комплексний препарат при мастопатії, спрямований на м’яке відновлення гормонального балансу і поліпшення стану молочних залоз. Застосовується в складі комплексної терапії при фіброзно-кістозній мастопатії, в тому числі її циклічних і нециклічних форм.
Завдяки ретельно підібраному поєднанню активних компонентів, засіб від мастопатії МАСТО-ГРАН сприяє нормалізації обміну речовин в тканинах грудей, покращує венозний відтік, має лімфодренажну та протизапальну дію, а також підтримує гормональний зв’язок між яєчниками та гіпофізом.
Реєстраційне посвідчення №UA/3825/01/01. Рішення про державну перереєстрацію лікарського засобу затверджене наказом МОЗ України від 04.02.2022 №231, перереєстрований в Україні безстроково.
Склад: діючі речовини: 10 г гранул містять Conium 30CH 20 мг, Conium 200CH 20 мг, Calcium fluoricum 30CH 20 мг, Asterias rubens 30CH 20 мг, Phytolacca 30CH 20 мг; допоміжна речовина: крупка цукрова.
Показання: У комплексному лікуванні фіброзно-кістозної мастопатії, циклічних та нециклічних мастопатій.
Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
ДОСТАВКА не здійснюється
Можливий лише САМОВИВІЗ
Мінімальне замовлення – обмежень немає.
Україна, Київ, 04053, Шевченківський район, вул. Олександра Кониського, 76-78.
Аптека Гомеопатична
ОПЛАТА
- Оплата на касі в аптеці: готівкова або безготівкова
ПОВЕРНЕННЯ
Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, обміну та поверненню не підлягають.
Підстава:Постанова Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 та наказ МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360.
Лікарські засоби можуть бути повернуті в аптечний заклад покупцем виключно за умови надання ним оригіналу розрахункового документу на придбання лікарських засобів та документу, що підтверджує факт неналежної якості лікарського засобу.
Документи, що підтверджують факт неналежної якості лікарського засобу:
1.висновок щодо якості лікарських засобів, виданий підпорядкованою лабораторією територіального органу Держлікслужби та/або уповноваженою лабораторією;
2.розпорядження Держлікслужби щодо заборони обігу лікарського засобу.
Є питання?
Заповніть форму нижче та ми зв'яжемося з Вами найближчим часом