КЛІМАКТО-ГРАН
КЛІМАКТО-ГРАН — комплексний препарат при клімаксі для жінок, що допомагає м’яко впоратися з проявами менопаузи. Знімає такі симптоми, як припливи жару, посилене потовиділення, дратівливість, перепади настрою, тривожність, порушення сну, а також психоемоційні розлади в передклімактеричний і клімактеричний період.
Гранули КЛІМАКТО-ГРАН мають вегетостабілізуючу, протизапальну та ангіопротекторну дію, підтримують нервову систему і сприяють поліпшенню загального самопочуття жінки. Препарат при менопаузі не викликає сонливості і може використовуватися в повсякденній активності. Підходить для комплексної підтримки в період гормональної перебудови.
Реєстраційне посвідчення №UA/3822/01/01. Рішення про державну перереєстрацію лікарського засобу затверджене наказом МОЗ України від 04.02.2022 №231, перереєстрований в Україні безстроково.
-
відчуття жару, посилене потовиділення;
-
порушення сну, підвищену збудливість, дратівливість;
-
пригнічений стан;
-
атрофічні процеси у шкірі, сухість слизових оболонок.
Склад: діючі речовини: 10 г гранул містять Lachesis 30CH 20 мг, Sanguinaria canadensis 30CH 20 мг, Glonoinum 200CH 20 мг, Cimicifuga 200CH 20 мг, Sulfur 30CH 20 мг; допоміжна речовина: крупка цукрова.
Показання: У складі комплексної терапії нейроциркуляторних та психоемоційних розладів у передклімактеричному та клімактеричному періодах
Зберігати в недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.
ДОСТАВКА не здійснюється
Можливий лише САМОВИВІЗ
Мінімальне замовлення – обмежень немає.
Україна, Київ, 04053, Шевченківський район, вул. Олександра Кониського, 76-78.
Аптека Гомеопатична
ОПЛАТА
- Оплата на касі в аптеці: готівкова або безготівкова
ПОВЕРНЕННЯ
Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, обміну та поверненню не підлягають.
Підстава:Постанова Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 та наказ МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360.
Лікарські засоби можуть бути повернуті в аптечний заклад покупцем виключно за умови надання ним оригіналу розрахункового документу на придбання лікарських засобів та документу, що підтверджує факт неналежної якості лікарського засобу.
Документи, що підтверджують факт неналежної якості лікарського засобу:
1.висновок щодо якості лікарських засобів, виданий підпорядкованою лабораторією територіального органу Держлікслужби та/або уповноваженою лабораторією;
2.розпорядження Держлікслужби щодо заборони обігу лікарського засобу.
Є питання?
Заповніть форму нижче та ми зв'яжемося з Вами найближчим часом