ГРИП-ГРАН
ГРИП-ГРАН — комплексний препарат для профілактики та лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій. Зменшує симптоми інтоксикації та лихоманки, підтримує імунітет і допомагає організму впоратися з вірусним навантаженням.
Застосовується при перших ознаках ГРВІ, а також для профілактики під час сезонних спалахів. Підходить дорослим і дітям з 1 року, може використовуватися разом з іншими засобами, включаючи противірусні препарати та антибіотики.
ГРИП-ГРАН — це натуральний негормональний засіб. Ефективний на початку хвороби і при тривалому застосуванні для зміцнення захисних сил організму в період епідемій.
Реєстраційне посвідчення №UA/8300/01/01. Рішення про державну перереєстрацію лікарського засобу затверджено наказом МОЗ України від 08.05.2019 №1030, перереєстровано в Україні безстроково.
Склад: діючі речовини: 10 г гранул містять: Aconitum 1000CH 20 мг; Rhus toxicodendron 1000CH 20 мг; Arnica 1000CH 20 мг; Arsenicum album 1000CH 20 мг; Mercurius solubilis 1000CH 20 мг; допоміжна речовина: цукор кондитерський.
Показання: У комплексному лікуванні: профілактика та лікування грипу, гострих респіраторних захворювань.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
ДОСТАВКА не здійснюється
Можливий лише САМОВИВІЗ
Мінімальне замовлення – обмежень немає.
Україна, Київ, 04053, Шевченківський район, вул. Олександра Кониського, 76-78.
Аптека Гомеопатична
ОПЛАТА
- Оплата на касі в аптеці: готівкова або безготівкова
ПОВЕРНЕННЯ
Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, обміну та поверненню не підлягають.
Підстава:Постанова Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 та наказ МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360.
Лікарські засоби можуть бути повернуті в аптечний заклад покупцем виключно за умови надання ним оригіналу розрахункового документу на придбання лікарських засобів та документу, що підтверджує факт неналежної якості лікарського засобу.
Документи, що підтверджують факт неналежної якості лікарського засобу:
1.висновок щодо якості лікарських засобів, виданий підпорядкованою лабораторією територіального органу Держлікслужби та/або уповноваженою лабораторією;
2.розпорядження Держлікслужби щодо заборони обігу лікарського засобу.
Є питання?
Заповніть форму нижче та ми зв'яжемося з Вами найближчим часом