ТАБАКУМ-ПЛЮС

ТАБАКУМ-ПЛЮС – комплексний препарат для лікування нікотинової залежності. Допомагає полегшити процес відмови від паління, зменшуючи психічну залежність та ліквідуючи наслідки інтоксикації організму. Реєстраційне посвідчення №UA/8408/01/01 Рішення про державну перереєстрацію лікарського засобу затверджене наказом МОЗ України від 29.05.2019 №1194 перереєстрований в Україні безстроково

Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я

Склад:

діючі речовини: 10 г гранул містять: Tabacum 4D 25 мг, Tabacum 3CH 25 мг, Tabacum 200CH 25 мг, Sepia 200CH 25 мг;

допоміжна речовина: цукор кондитерський.

Лікарська форма. Гранули.

Основні фізико-хімічні властивості: гранули однорідні за кольором, кулеподібної форми, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору, без запаху.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка Дія лікарського засобу ТАБАКУМ-ПЛЮС обумовлена поєднанням дій монопрепаратів, які входять до його складу.

Свою роль полегшення відмови від паління у комплексі ТАБАКУМ-ПЛЮС гомеопатична речовина Tabacum виконує двома шляхами:

– ліквідує наслідки інтоксикації організму внаслідок тютюнопаління, тобто виявляє лікувальну дію на внутрішні органи, пошкоджені нікотином;

– зменшує психічну залежність від паління.

Клінічні характеристики.

Показання. Лікування нікотинової залежності. При хронічній залежності від тютюну для відвикання від паління.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Протипоказань для застосування лікарського засобу ТАБАКУМ-ПЛЮС з іншими фармакологічними засобами немає.

При одночасному застосуванні з іншими лікарськими засобами інтервал між їх прийомами має становити не менше 30 хв.

Особливості застосування. У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини – цукру кондитерського – проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Немає протипоказань щодо застосування препарату в період вагітності і годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Протягом перших 5 днів – по 3 гранули під язик при кожній появі бажання палити, але не менше ніж 8 прийомів на день (не припиняти прийом засобу, якщо втриматися від паління в перші дні не вдається!). З 6-го до 12-го дня – по 3 гранули під язик за 15–20 хв до кожного прийому їжі та через 1 годину після нього (не менше ніж 6 прийомів на день). З 13-го до 19-го дня – по 1 гранулі за 15–30 хвилин до кожного прийому їжі (не менше ніж 3 прийоми на день). З 20-го до 26-го дня – по 1 гранулі зранку, натщесерце.

Гранули приймати під язик, до повного розсмоктування. За необхідності гранули розчинити у незначній кількості води.

Діти.

Не застосовують дітям.

Передозування. Не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії.

Побічні реакції. У поодиноких випадках можливі алергічні реакції.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25^оС.

Упаковка. По 10 г у пеналі або у флаконі з кришкою; по 1 пеналу або флакону в пачці з картону.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Склад: діючі речовини: 10 г гранул містять: Tabacum 4D 25 мг, Tabacum 3CH 25 мг, Tabacum 200CH 25 мг, Sepia 200CH 25 мг; допоміжна речовина: цукор кондитерський.

Показання: Лікування нікотинової залежності. При хронічній залежності від тютюну для відвикання від паління.

Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25°С.

ДОСТАВКА не здійснюється

Можливий лише САМОВИВІЗ

Мінімальне замовлення – обмежень немає.

Україна, Київ, 04053, Шевченківський район, вул. Олександра Кониського, 76-78.

Аптека Гомеопатична

ОПЛАТА

Оплата на касі в аптеці: готівкова або безготівкова

ПОВЕРНЕННЯ

Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, обміну та поверненню не підлягають.

Підстава:Постанова Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 та наказ МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360.

Лікарські засоби можуть бути повернуті в аптечний заклад покупцем виключно за умови надання ним оригіналу розрахункового документу на придбання лікарських засобів та документу, що підтверджує факт неналежної якості лікарського засобу.

Документи, що підтверджують факт неналежної якості лікарського засобу:

1.висновок щодо якості лікарських засобів, виданий підпорядкованою лабораторією територіального органу Держлікслужби та/або уповноваженою лабораторією;

2.розпорядження Держлікслужби щодо заборони обігу лікарського засобу.