ВЕС-НОРМА
ВЕС-НОРМА — комплексний препарат для корекції ваги та зниження апетиту. Засіб допомагає зменшити постійне відчуття голоду, підтримує метаболізм жирів, вуглеводів і білків, а також сприяє нормалізації обміну йоду. Препарат рекомендований при підвищеному апетиті, надмірній вазі та початкових стадіях ожиріння (у складі комплексної терапії).
ВЕС-НОРМА має стійкий ефект, підходить для тривалого застосування і не викликає звикання. У комплексі з дієтою і активним способом життя препарат допомагає контролювати вагу і поліпшувати загальне самопочуття.
Реєстраційне посвідчення №UA/3812/01/01. Рішення про державну перереєстрацію лікарського засобу затверджено наказом МОЗ України від 17.02.2022 №318, перереєстрований в Україні безстроково.
Склад: діючі речовини: 10 г гранул містять Sulfur 30CH 20 мг, Fucus vesiculosus 30CH 20 мг, Ammonium carbonicum 200CH 20 мг, Cimicifuga 200CH 20 мг, Lycopodium 1000CH 20 мг допоміжна речовина: крупка цукрова.
Показання: Підвищений апетит, постійне відчуття голоду; корекція надлишкової маси тіла (у складі комплексної терапії); ожиріння (у складі комплексної терапії на початкових стадіях у пацієнтів молодого та середнього віку).
Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.
ДОСТАВКА не здійснюється
Можливий лише САМОВИВІЗ
Мінімальне замовлення – обмежень немає.
Україна, Київ, 04053, Шевченківський район, вул. Олександра Кониського, 76-78.
Аптека Гомеопатична
ОПЛАТА
- Оплата на касі в аптеці: готівкова або безготівкова
ПОВЕРНЕННЯ
Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, обміну та поверненню не підлягають.
Підстава:Постанова Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 та наказ МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360.
Лікарські засоби можуть бути повернуті в аптечний заклад покупцем виключно за умови надання ним оригіналу розрахункового документу на придбання лікарських засобів та документу, що підтверджує факт неналежної якості лікарського засобу.
Документи, що підтверджують факт неналежної якості лікарського засобу:
1.висновок щодо якості лікарських засобів, виданий підпорядкованою лабораторією територіального органу Держлікслужби та/або уповноваженою лабораторією;
2.розпорядження Держлікслужби щодо заборони обігу лікарського засобу.
Є питання?
Заповніть форму нижче та ми зв'яжемося з Вами найближчим часом