СТРЕС-ГРАН
СТРЕС-ГРАН — комплексний препарат у разі тривожності, нервового напруження, дратівливості та порушень сну на тлі стресу. Підходить для дорослих і дітей із підвищеною емоційною збудливістю, зокрема за неврозів і тривожно-депресивних станів.
Чинить м’яку анксіолітичну та вегетостабілізуючу дію без седативного ефекту та денної сонливості. Зменшує тривожність, страх, внутрішнє напруження і допомагає відновлювати психоемоційну рівновагу.
СТРЕС-ГРАН — безпечний негормональний засіб при стресі, який можна використовувати курсами. Підходить для дітей, не викликає звикання та сумісний з іншими лікарськими засобами.
Реєстраційне посвідчення №UA/3829/01/01. Рішення про державну перереєстрацію лікарського засобу затверджене наказом МОЗ України від 26.01.2022 №166, перереєстрований в Україні безстроково.
Склад: діючі речовини: 10 г гранул містять Ignatia 30CH 20 мг, Ignatia 1000CH 20 мг, Veratrum album 30CH 20 мг, Gelsemium 30CH 20 мг, Gelsemium 200CH 20 мг; допоміжна речовина: крупка цукрова.
Показання: У комплексному лікуванні: тривожні стани; неврози, що супроводжуються відчуттям тривоги, небезпеки, неспокою, напруги, погіршенням сну, дратівливістю; тривожно-депресивні стани та невротичні депресії на фоні соматичних захворювань; органічні ураження цнс
Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.
ДОСТАВКА не здійснюється
Можливий лише САМОВИВІЗ
Мінімальне замовлення – обмежень немає.
Україна, Київ, 04053, Шевченківський район, вул. Олександра Кониського, 76-78.
Аптека Гомеопатична
ОПЛАТА
- Оплата на касі в аптеці: готівкова або безготівкова
ПОВЕРНЕННЯ
Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, обміну та поверненню не підлягають.
Підстава:Постанова Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 та наказ МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360.
Лікарські засоби можуть бути повернуті в аптечний заклад покупцем виключно за умови надання ним оригіналу розрахункового документу на придбання лікарських засобів та документу, що підтверджує факт неналежної якості лікарського засобу.
Документи, що підтверджують факт неналежної якості лікарського засобу:
1.висновок щодо якості лікарських засобів, виданий підпорядкованою лабораторією територіального органу Держлікслужби та/або уповноваженою лабораторією;
2.розпорядження Держлікслужби щодо заборони обігу лікарського засобу.
Є питання?
Заповніть форму нижче та ми зв'яжемося з Вами найближчим часом