БРОНХО-ГРАН
БРОНХО-ГРАН — комплексний препарат від кашлю в разі ларингіту, трахеїту та бронхіту. Полегшує дихання, стимулює відходження мокротиння і зменшує запалення слизової дихальних шляхів. Підходить для лікування як гострого, так і хронічного кашлю.
Можна застосовувати у складі комплексної терапії, включно з антибіотиками та протизапальними засобами. Препарат рекомендований дорослим і дітям від 3 років, добре переноситься та не спричиняє побічних ефектів і сонливості.
БРОНХО-ГРАН — це натуральна та безпечна допомога в разі кашлю без синтетичних і гормональних компонентів. Ефективний на початку хвороби, при хронічних бронхітах і для профілактики ускладнень після ГРВІ.
Реєстраційне посвідчення №UA/8452/01/01. Рішення про державну перереєстрацію лікарського засобу затверджене наказом МОЗ України від 29.05.2019 №1194, перереєстрований в Україні безстроково.
Склад: діючі речовини: 10 г гранул містять: Bryonia alba 200CH 20 мг; Spongia 200CH 20 мг; Ipecacuanha 200CH 20 мг; Verbascum 50CH 20 мг; Kalium bichromicum 200CH 20 мг; допоміжна речовина: цукор кондитерський.
Показання: У комплексному лікуванні: захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем; лікування та профілактика рецидивів гострих і хронічних ларингітів, трахеїтів, бронхітів.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.
ДОСТАВКА не здійснюється
Можливий лише САМОВИВІЗ
Мінімальне замовлення – обмежень немає.
Україна, Київ, 04053, Шевченківський район, вул. Олександра Кониського, 76-78.
Аптека Гомеопатична
ОПЛАТА
- Оплата на касі в аптеці: готівкова або безготівкова
ПОВЕРНЕННЯ
Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, обміну та поверненню не підлягають.
Підстава:Постанова Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 та наказ МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360.
Лікарські засоби можуть бути повернуті в аптечний заклад покупцем виключно за умови надання ним оригіналу розрахункового документу на придбання лікарських засобів та документу, що підтверджує факт неналежної якості лікарського засобу.
Документи, що підтверджують факт неналежної якості лікарського засобу:
1.висновок щодо якості лікарських засобів, виданий підпорядкованою лабораторією територіального органу Держлікслужби та/або уповноваженою лабораторією;
2.розпорядження Держлікслужби щодо заборони обігу лікарського засобу.
Є питання?
Заповніть форму нижче та ми зв'яжемося з Вами найближчим часом