КАРДІО-ГРАН
КАРДІО-ГРАН — комплексний препарат для підтримки здоров’я серця і судин. Засіб допомагає зменшити серцебиття, болі в області серця, сприяє стабілізації артеріального тиску і поліпшенню загального самопочуття. Рекомендується при нейроциркуляторній дистонії, підвищеній дратівливості, артеріальній гіпертензії I ступеня (у складі комплексної терапії).
КАРДІО-ГРАН підходить для тривалого застосування, забезпечує стійкий ефект і може використовуватися в профілактичних курсах. Препарат зручно поєднувати з іншими засобами, він допомагає зберегти стабільну роботу серцево-судинної системи та підвищити якість життя.
Реєстраційне посвідчення №UA/8454/01/01. Рішення про державну перереєстрацію лікарського засобу затверджене наказом МОЗ України від 29.05.2019 №1194, перереєстрований в Україні безстроково.
Склад:
Склад: діючі речовини: 10 г гранул містять: Spigelia 200CH 20 мг, Cactus 200CH 20 мг, Kalium carbonicum 200CH 20 мг, Lachesis 1000CH 20 мг, Ignatia 1000CH 20 мг; допоміжна речовина: цукор кондитерський.
Показання: У складі комплексної терапії: нейроциркуляторна дистонія, неврози з підвищеною дратівливістю, артеріальна гіпертензія І ступеня.
Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25°С.
ДОСТАВКА не здійснюється
Можливий лише САМОВИВІЗ
Мінімальне замовлення – обмежень немає.
Україна, Київ, 04053, Шевченківський район, вул. Олександра Кониського, 76-78.
Аптека Гомеопатична
ОПЛАТА
- Оплата на касі в аптеці: готівкова або безготівкова
ПОВЕРНЕННЯ
Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, обміну та поверненню не підлягають.
Підстава:Постанова Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 та наказ МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360.
Лікарські засоби можуть бути повернуті в аптечний заклад покупцем виключно за умови надання ним оригіналу розрахункового документу на придбання лікарських засобів та документу, що підтверджує факт неналежної якості лікарського засобу.
Документи, що підтверджують факт неналежної якості лікарського засобу:
1.висновок щодо якості лікарських засобів, виданий підпорядкованою лабораторією територіального органу Держлікслужби та/або уповноваженою лабораторією;
2.розпорядження Держлікслужби щодо заборони обігу лікарського засобу.
Є питання?
Заповніть форму нижче та ми зв'яжемося з Вами найближчим часом