ЕНУРАН
ЕНУРАН — комплексний препарат при енурезі у дітей і дорослих, створений на основі натуральних компонентів. Допомагає при первинному нічному енурезі, синдромі подразненого сечового міхура, а також при спазмах і слабкості м’язів сечового міхура в літньому віці.
Комплекс активних речовин у складі препарату має спазмолітичну та вегетостабілізуючу дію, сприяючи нормалізації сечовипускання без побічних ефектів і звикання.
ЕНУРАН — це м’який і безпечний негормональний засіб від нетримання сечі, розроблений спеціально для делікатних проблем — як у дітей, так і у людей старшого віку.
Реєстраційне посвідчення №UA/3820/01/01. Рішення про державну перереєстрацію лікарського засобу затверджене наказом МОЗ України від 17.02.2022 №318, перереєстрований в Україні безстроково.
Склад: діючі речовини: 10 г гранул містять Cina 200CH 20 мг, Belladonna 30CH 20 мг, Belladonna 1000CH 20 мг, Acidum benzoicum 30CH 20 мг, Causticum 200CH 20 мг; допоміжна речовина: крупка цукрова.
Показання: Первинний нічний енурез з нормальною концентраційною здатністю нирок; синдром подразненого сечового міхура, спазми та дискінезії; функціональна слабкість мускулатури сечового міхура у літньому віці.
Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.
ДОСТАВКА не здійснюється
Можливий лише САМОВИВІЗ
Мінімальне замовлення – обмежень немає.
Україна, Київ, 04053, Шевченківський район, вул. Олександра Кониського, 76-78.
Аптека Гомеопатична
ОПЛАТА
- Оплата на касі в аптеці: готівкова або безготівкова
ПОВЕРНЕННЯ
Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, обміну та поверненню не підлягають.
Підстава:Постанова Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 та наказ МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360.
Лікарські засоби можуть бути повернуті в аптечний заклад покупцем виключно за умови надання ним оригіналу розрахункового документу на придбання лікарських засобів та документу, що підтверджує факт неналежної якості лікарського засобу.
Документи, що підтверджують факт неналежної якості лікарського засобу:
1.висновок щодо якості лікарських засобів, виданий підпорядкованою лабораторією територіального органу Держлікслужби та/або уповноваженою лабораторією;
2.розпорядження Держлікслужби щодо заборони обігу лікарського засобу.
Є питання?
Заповніть форму нижче та ми зв'яжемося з Вами найближчим часом